Руководство ассоциации «Фармацевтические инновации» предложило усовершенствовать механизм принудительного лицензирования. Свои соображения на этот счет члены объединения изложили в обращении к М. Решетникову.
В документе отмечается, что ст. 1362 ГК дает возможность выдавать фармацевтическим компаниям при соблюдении ряда условий лицензии, которые позволяют им пользоваться чужими изобретениями. В действующем законодательстве отсутствуют четкие определения дефиниций «недостаточное рыночное предложение», «неиспользование патента» и «уважительная причина для неиспользования». Это позволяет судам по-разному трактовать положения о принудительном лицензировании.
При рассмотрении споров суды не принимают во внимание специфику фармацевтической отрасли. В частности, они не учитывают последствий преждевременного запуска продаж аналогов. Некоторые недобросовестные истцы целенаправленно спекулируют на дефиците лекарств.
В сложившейся судебной практике не учтен смысл механизма лицензирования, который предусмотрен международными договорами. Предложения ассоциации имеет целью обеспечения защиты зарубежных и отечественных фармпроизводителей.
