Обзор наиболее важных нормативных актов в сфере здравоохранения за март 2010 года — август 2010 года

(Попадьина Н. А.)

(«Медицинское право», 2010, N 6)

Текст документа

ОБЗОР НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫХ НОРМАТИВНЫХ АКТОВ

В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ЗА МАРТ 2010 ГОДА — АВГУСТ 2010 ГОДА

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 30 декабря 2009 г. N 1045н «Об утверждении статистического инструментария по учету пострадавшего от несчастного случая на производстве» (зарегистрировано в Минюсте РФ 24.02.2010 N 16486).

В целях взаимодействия медицинских организаций с государственными инспекциями труда в субъектах Российской Федерации и упорядочения ведения учета пострадавших от несчастных случаев на производстве утверждены учетная форма N 59-НСП/у «Извещение о пострадавшем от несчастного случая на производстве, обратившемся или доставленном в медицинскую организацию» (приложение N 1) и Инструкция по ее заполнению (приложение N 2).

Постановление Правительства МО от 26 февраля 2010 г. N 100/8 «Об утверждении предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на лекарственные средства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств».

Утверждены размеры предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на лекарственные средства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, утверждаемый Правительством Российской Федерации, для организаций оптовой торговли лекарственными средствами и аптечных учреждений, осуществляющих реализацию лекарственных средств на территории Московской области.

Установлено, что остатки лекарственных средств с торговыми надбавками, установленными в соответствии с Постановлением правительства Московской области от 4 июня 2009 г. N 422/22 «О государственном регулировании цен на лекарственные средства», не переоцениваются.

Признано утратившим силу Постановление правительства Московской области от 4 июня 2009 г. N 422/22 «О государственном регулировании цен на лекарственные средства».

Постановление вступает в силу с 1 апреля 2010 г.

Приказ Ростехрегулирования от 16 февраля 2010 г. N 396 «О признании утратившим силу Постановления Госстандарта России от 30 июля 2002 г. N 64 «О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации, и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии».

В связи с вступлением в силу Постановления Правительства РФ от 1 декабря 2009 г. N 982 «Об утверждении Единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и Единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» с 16 февраля 2010 г. признано утратившим силу Постановление Госстандарта России от 30 июля 2002 г. N 64 «О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации, и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии».

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 3 февраля 2010 г. N 46н «О мерах по реализации Постановления Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2009 г. N 1160 «Об утверждении Правил финансового обеспечения в 2010 году мероприятий, направленных на дополнительную подготовку врачей» (зарегистрировано в Минюсте РФ 25.02.2010 N 16503).

Утвержден перечень отдельных специальностей, по которым будет осуществляться дополнительная подготовка врачей государственных учреждений здравоохранения и учреждений здравоохранения муниципальных образований по вопросам профилактики заболеваний в рамках реализации приоритетного национального проекта «Здоровье» на 2010 год.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 3 марта 2010 г. N 122 «О внесении изменения в Единый квалификационный справочник должностей руководителей, специалистов и служащих, раздел «Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения».

Внесены изменения в раздел «Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения» в подраздел «Должности специалистов с высшим медицинским и фармацевтическим образованием». Раздел III «Должности специалистов» дополнен после квалификационной характеристики должности «Врач-специалист» квалификационной характеристикой должности «Врач скорой медицинской помощи».

Постановление Правительства РФ от 9 марта 2010 г. N 137 «О внесении изменений в Положение о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации».

Согласно изменениям, внесенным в Положение о Минздравсоцразвитии, расширен перечень полномочий данного министерства. В частности, Минздравсоцразвитие будет выдавать подведомственным федеральным государственным учреждениям разрешения на оказание платных медицинских услуг населению; давать разъяснения по вопросам, связанным с формированием систем оплаты труда работников федеральных бюджетных учреждений; устанавливать номенклатуру должностей медицинского и фармацевтического персонала и специалистов с высшим и средним профессиональным образованием в учреждениях здравоохранения.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 5 февраля 2010 г. N 62н «О внесении изменений в Инструкцию о порядке уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств, утвержденную Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 декабря 2002 г. N 382» (зарегистрировано в Минюсте РФ 10.03.2010 N 16588).

Внесенными изменениями упрощена процедура уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности, а также являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в РФ лекарственных средств. Из текста Инструкции исключены положения, касающиеся участия Комиссии в процедуре уничтожения ЛС.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 4 февраля 2010 г. N 55н «О порядке проведения дополнительной диспансеризации работающих граждан» (зарегистрировано в Минюсте РФ 04.03.2010 N 16550).

Утвержденный Порядок регулирует вопросы, связанные с проведением дополнительной диспансеризации работающих граждан, застрахованных в системе ОМС, а также устанавливает объем проведения дополнительной диспансеризации. Дополнительная диспансеризация направлена на раннее выявление и профилактику заболеваний, в том числе социально значимых, и проводится врачами-специалистами с проведением лабораторных и функциональных исследований в установленном объеме. Прошедшие диспансеризацию граждане распределяются по пяти группам в зависимости от необходимости дальнейшего обследования и лечения. Утверждены учетные формы, заполняемые в процессе диспансеризации.

Норматив затрат на проведение дополнительной диспансеризации одного работающего гражданина в 2010 г. установлен в размере 1042 рубля.

Постановление Правительства РФ от 17 марта 2010 г. N 148 «О внесении изменения в Постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982».

Внесенные изменения дополняют Постановление Правительства РФ от 1 декабря 2009 г. N 982 «Об утверждении Единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и Единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» пунктом 3.1, согласно которому сертификаты соответствия на продукцию, выданные до дня вступления в силу настоящего Постановления, считаются действительными до окончания срока, установленного в них, в пределах срока годности или срока службы продукции, установленных в соответствии с законодательством РФ.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 27 февраля 2010 г. N 114н «О нормативах затрат на проведение в 2010 году диспансеризации одного ребенка» (зарегистрировано в Минюсте РФ 22.03.2010 N 16681).

В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. N 945 «О порядке предоставления в 2010 году субсидий из бюджета Федерального фонда обязательного медицинского страхования бюджетам территориальных фондов обязательного медицинского страхования на проведение диспансеризации пребывающих в стационарных учреждениях детей-сирот и детей, находящихся в трудной жизненной ситуации» утверждены нормативы затрат на проведение в 2010 г. диспансеризации одного ребенка в возрасте от 0 до 4 лет включительно — в размере 1877,5 рубля и в возрасте от 5 до 17 лет включительно — в размере 2377,6 рубля.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 15 февраля 2010 г. N 85н «О внесении изменений в Инструкцию по проведению медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством, и заполнению учетной формы N 307/у-05 «Акт медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством», утвержденную Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 июля 2003 г. N 308 «О медицинском освидетельствовании на состояние опьянения» (зарегистрировано в Минюсте РФ 18.03.2010 N 16662).

Согласно внесенным изменениям в Инструкцию по проведению медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, управляющего транспортным средством, акт медицинского освидетельствования выдается в 3 экземплярах (ранее было в 2). Третий экземпляр акта выдается водителю транспортного средства, в отношении которого проводилось освидетельствование. Приказ вступает в силу со дня вступления в законную силу решения Верховного Суда РФ от 22 октября 2009 г. N ГКПИ09-1325 и распространяется на правоотношения, возникшие с 1 июля 2008 г.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 8 февраля 2010 г. N 70н «О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 27 мая 2009 г. N 277н «Об организации и осуществлении мониторинга цен и ассортимента лекарственных средств в стационарных лечебно-профилактических и аптечных учреждениях (организациях) Российской Федерации» (зарегистрировано в Минюсте РФ 18.03.2010 N 16650).

Внесенные изменения исключают из положения Перечень лекарственных средств, подлежащих мониторингу по цене и ассортименту в стационарных лечебно-профилактических и аптечных учреждениях (организациях) РФ, и устанавливают, что мониторинг цен и ассортимента будет осуществляться в отношении лекарственных средств, включенных в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, утвержденный Правительством РФ (распоряжение Правительства РФ от 30.12.2009 N 2135-р).

Постановление Правительства РФ от 31 марта 2010 г. N 203 «О полномочиях федеральных органов исполнительной власти по осуществлению государственного контроля за ценами на лекарственные средства, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств».

В целях обеспечения государственного регулирования цен на лекарственные средства Правительством РФ установлены дополнительные полномочия Росздравнадзора и ФТС России по контролю за применением цен на ЖНВЛС.

Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (принят ГД ФС РФ 24.03.2010).

Утвержденный Федеральный закон регулирует отношения, возникающие в связи с обращением — разработкой, доклиническими исследованиями, клиническими исследованиями, экспертизой, государственной регистрацией, со стандартизацией и с контролем качества, производством, изготовлением, хранением, перевозкой, ввозом на территорию РФ, вывозом с территории РФ, рекламой, отпуском, реализацией, передачей, применением, уничтожением лекарственных средств. К тому же данный Федеральный закон устанавливает приоритет государственного контроля безопасности, качества и эффективности лекарственных средств при их обращении.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 16 марта 2010 г. N 158н «Об утверждении Методических указаний по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» (зарегистрировано в Минюсте РФ 22.04.2010 N 16976).

Целью утвержденных методических указаний по осуществлению органами государственной власти субъектов РФ переданных полномочий РФ по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, является обеспечение единых подходов к решению вопросов, касающихся лицензирования деятельности (предоставление, приостановление, прекращение действия лицензий, ведение реестров, контроль за соблюдением лицензионных требований и организация деятельности лицензирующего органа), связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, осуществляемого органами государственной власти субъектов РФ, которым переданы для осуществления полномочия РФ по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

Постановление Правительства РФ от 11 мая 2010 г. N 318 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности, связанной с производством, переработкой, хранением, реализацией, приобретением и использованием прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Таблицу I Списка IV в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах».

Утвержденное Положение определяет порядок лицензирования деятельности, связанной с производством, переработкой, хранением, реализацией, приобретением и использованием прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Таблицу I Списка IV, осуществляемой юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями. Лицензирование деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, будет осуществлять Росздравнадзор. Срок действия лицензии составляет 5 лет. Продление срока действия лицензии осуществляется в порядке, предусмотренном для ее переоформления. Документ вступает в силу с 22 июля 2010 г.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 30 марта 2010 г. N 199н «О внесении изменений в Номенклатуру специальностей специалистов со средним медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения Российской Федерации, утвержденную Приказом Минздравсоцразвития России от 16 апреля 2008 г. N 176н» (зарегистрировано в Минюсте РФ 11.05.2010 N 17160).

Согласно внесенным изменениям Номенклатура специальностей специалистов со средним медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения РФ дополнена новыми пунктами. В Номенклатуру внесены специальности: бактериология, медико-социальная помощь, наркология, реабилитационное сестринское дело, сестринское дело в косметологии и скорая и неотложная помощь.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 19 апреля 2010 г. N 245н «О внесении изменений в Нормы и условия бесплатной выдачи работникам, занятым на работах с вредными условиями труда, молока или других равноценных пищевых продуктов, которые могут выдаваться работникам вместо молока, утвержденные Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 16 февраля 2009 г. N 45н» (зарегистрировано в Минюсте РФ 13.05.2010 N 17201).

Внесены изменения в перечень оснований, при которых работодатель может принять решение о прекращении бесплатной выдачи молока или других равноценных пищевых продуктов.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 24 мая 2010 г. N 380 «О признании утратившим силу Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 декабря 1999 г. N 472 «О Перечне лекарственных средств списков А и Б».

Утратили силу Перечни лекарственных средств списков А и Б.

Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 20 мая 2010 г. N 816 «О внесении изменений в Приказ Департамента здравоохранения от 6 октября 2008 г. N 748 «О лекарственном обеспечении беременных женщин».

В соответствии с внесенными изменениями отменен пункт Приказа, согласно которому беременные женщины бесплатно обеспечивались дорогостоящими лекарственными препаратами по представлению главного акушера-гинеколога Департамента здравоохранения в ближайших аптеках ГУП «Столичные аптеки».

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 16 марта 2010 г. N 157н «Об утверждении предельно допустимого количества наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсора, содержащегося в препаратах» (зарегистрировано в Минюсте РФ 26.05.2010 N 17376).

В соответствии с пунктом 6 статьи 2 Федерального закона от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» утверждены предельно допустимые количества наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсоров на 1 дозу твердой лекарственной формы и на 100 мл (или 100 г) жидкой лекарственной формы для внутреннего применения комбинированного лекарственного препарата. Предельно допустимые количества установлены для препаратов: кодеин и его соли (в перерасчете на чистое вещество); декстрометорфана гидробромид; псевдоэфедрина гидрохлорид; фенилпропаноламин; эфедрина гидрохлорид и эрготамина гидротартрат.

Постановление Правительства РФ от 3 июня 2010 г. N 398 «О внесении изменений в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».

Вносится ряд изменений в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденный Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681.

В частности, излагается в новой редакции Список прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список IV).

Постановление вступает в силу с 22 июля 2010 г.

Постановление Правительства РФ от 9 июня 2010 г. N 419 «О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом».

В целях обеспечения государственного контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ установлены Правила представления юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями отчетов о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и Правила ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ.

Постановление вступает в силу с 22 июля 2010 г.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 7 июня 2010 г. N 425н «Об утверждении формы соглашения между Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации и высшим органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации или Российской академией медицинских наук о реализации мероприятий, направленных на проведение пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка в учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения» (зарегистрировано в Минюсте РФ 06.07.2010 N 17727).

В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 31 декабря 2009 г. N 1159 «О закупке и передаче в 2010 году оборудования и расходных материалов для реализации в субъектах РФ мероприятий по пренатальной (дородовой) диагностике нарушений развития ребенка в учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения» установлена форма соглашения, определяющая реализацию мероприятий, направленных на проведение пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка в учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения в 2010 г.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 27 мая 2010 г. N 387н «Об утверждении Регламента Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации» (зарегистрировано в Минюсте РФ 06.07.2010 N 17717).

Утвержденный Регламент Минздравсоцразвития РФ устанавливает правила внутренней организации Минздравсоцразвития РФ по реализации полномочий по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в установленной сфере деятельности. Регламентом также устанавливается порядок осуществления Министерством координации и контроля деятельности находящихся в его ведении Роспотребнадзора, Росздравнадзора, Федеральной службы по труду и занятости, Федерального медико-биологического агентства, а также координации деятельности Пенсионного фонда РФ, Фонда социального страхования РФ и Федерального фонда обязательного медицинского страхования.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 24 мая 2010 г. N 382н «О внесении изменения в Порядок предоставления набора социальных услуг отдельным категориям граждан, утвержденный Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 29 декабря 2004 г. N 328» (зарегистрировано в Минюсте РФ 06.07.2010 N 17723).

Минздравсоцразвитие приводит свою нормативную базу в соответствие с действующим законодательством.

Внесенными изменениями установлено, что санаторно-курортные учреждения, в которые предоставляется бесплатный проезд к месту лечения по путевкам, предоставленным органами исполнительной власти субъектов РФ в сфере здравоохранения и социальной защиты населения, находятся в ведении Минздравсоцразвития РФ и Федерального медико-биологического агентства (ранее в ведении Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию).

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 17 мая 2010 г. N 353н «О первой помощи» (зарегистрировано в Минюсте РФ 12.07.2010 N 17768).

Утвержден перечень мероприятий по оказанию первой помощи.

Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 19 мая 2010 г. N 787 «Об утверждении Перечня изделий медицинского назначения».

Утвержден Перечень изделий медицинского назначения, отпускаемых по рецептам врачей бесплатно (приложение).

Признан утратившим силу Приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 12 декабря 2005 г. N 470 «Об утверждении Перечня изделий медицинского назначения» (с изменениями и дополнениями).

Федеральный закон от 27 июля 2010 г. N 192-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части повышения доступности лекарственного обеспечения жителей сельских поселений» (принят ГД ФС РФ 09.07.2010).

Внесенными изменениями установлено право на занятие фармацевтической деятельностью в РФ лицам, получившим высшее или среднее медицинское образование в РФ, сертификат специалиста и дополнительное профессиональное образование в части розничной торговли лекарственными препаратами, работающим в обособленных подразделениях медицинских организаций, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность (в амбулаториях, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктах, центрах (отделениях) общей врачебной (семейной) практики), расположенных в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации. В вышеуказанных обособленных подразделениях медицинских организаций расчеты при продаже лекарственных препаратов могут осуществляться без применения контрольно-кассовой техники. К тому же аптечные организации и индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, наряду с лекарственными препаратами вправе приобретать и продавать в том числе парфюмерные и косметические средства.

Постановление Правительства РФ от 26 июля 2010 г. N 558 «О порядке распределения, отпуска и реализации наркотических средств и психотропных веществ».

Утвержденные Правила устанавливают порядок распределения, отпуска и реализации наркотических средств и психотропных веществ, включенных в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, утвержденный Постановлением Правительства РФ от 30 июня 1998 г. N 681.

В соответствии с Правилами распределение наркотических средств и психотропных веществ осуществляется государственными унитарными предприятиями и государственными учреждениями при наличии у них лицензии на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ с правом их распределения, в соответствии с планом распределения наркотических средств и психотропных веществ, ежегодно утверждаемым Минпромторгом РФ. Уполномоченные организации осуществляют распределение наркотических средств и психотропных веществ конкретным юридическим лицам, подведомственным федеральным органам исполнительной власти и юридическим лицам, зарегистрированным на территории субъекта РФ, для отпуска, реализации, использования в медицинских и иных целях наркотических средств и психотропных веществ при наличии у юридических лиц лицензий на соответствующие виды деятельности. Распределение осуществляется в соответствии с заявками юридических лиц на получение конкретных наркотических средств и психотропных веществ, представляемыми по установленной форме. Заявка подписывается руководителем юридического лица, заверяется печатью и представляется в уполномоченную организацию не позднее 15 сентября. Уполномоченная организация формирует сводную заявку и представляет ее в федеральный орган исполнительной власти, в ведении которого она находится, либо в уполномоченный орган исполнительной власти субъекта РФ, на территории которого зарегистрированы подавшие заявку юридические лица. Сводная заявка подписывается руководителем федерального органа исполнительной власти или уполномоченного органа исполнительной власти субъекта РФ, заверяется печатью и представляется в Минпромторг РФ не позднее 15 октября. Правила вступают в силу с 1 ноября 2010 г.

Приказ Роспотребнадзора от 20 июля 2010 г. N 290 «О государственной регистрации продукции территориальными органами» (зарегистрировано в Минюсте РФ 22.07.2010 N 17943).

В целях оптимизации деятельности по государственной регистрации продукции территориальным органам Роспотребнадзора поручено осуществлять государственную регистрацию продукции, в частности минеральную столовую воду, питьевую бутилированную воду, тонизирующие напитки, некоторую косметическую продукцию, ввозимую на территорию таможенного союза или изготавливаемую на территории таможенного союза.

Постановление Правительства РФ от 18 августа 2010 г. N 640 «Об утверждении Правил производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ».

Утвержденные Правила устанавливают порядок производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Таблицы I и II Списка IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ. Юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие деятельность, связанную с производством прекурсоров, ежегодно не позднее 15 октября уведомляют территориальные органы Федеральной службы РФ по контролю за оборотом наркотиков о планируемом объеме производства прекурсоров на очередной год. Прекурсоры, не соответствующие требованиям технической документации, подлежат переработке.

Обзор подготовлен юрисконсультом юридической

компании «Юнико-94» Н. А. Попадьиной

с помощью компьютерной справочно-правовой

системы «КонсультантМедицинаФармацевтика»,

разработанной ЗАО «Юнико-94» по технологии

«КонсультантПлюс»

——————————————————————

Название документа

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *